-
1 хромосомы
Самовоспроизводящиеся структуры, постоянно присутствующие в ядрах клеток и при соответствующем окрашивании наблюдаемые во время деления клеток; число, размеры и форма хромосом строго специфичны для каждого вида. Хромосомы состоят из хромонем; играют важную роль в наследственной передаче свойств организма.
Одна из хромосом, составляющих нормальный комплемент ядра эукариотной клетки.
Хромосомы, в которых центромера сдвинута к одному концу.
Хромосомы, несущие аллели одних и тех же генов.
Сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом.
Тип распределения дисков на хромосомах, наблюдаемый при окрашивании или в фазовоконтрастный микроскоп.
картирование хромосомы — chromosome mapping (см. также карта)
Бактериальные хромосомы, молекулы ДНК у бактерий, имеющие вид замкнутых в кольцо нитей.
Утолщение и спирализация хроматид в период профазы.
конъюгация хромосом — chromosome pairing (см. также конъюгация)
Продукт слияния двух хромосом.
Хромосомы, содержащие одну двухнитчатую ДНК в отличие от политенных хромосом.
Хромосомы с произошедшим центромерным сдвигом.
Случай, когда две гомологичные хромосомы или хроматиды отходят во время анафазы к одному и тому же полюсу.
Участок хромосомы, лежащий по одну сторону центромера.
Хромосомы с повышенным числом хромонем.
Гигантские хромосомы, состоящие из множества хроматид, образовавшихся в результате многочисленных эндомитозов.
потеря части хромосомы — 1) chromosome diminution ( в процессе мейоза или митоза); 2) chromosome elimination ( только в процессе мейоза)
Процесс, происходящий при делении клеточного ядра.
Образование двух хромосом путём расщепления одной хромосомы в центромере ( или вблизи).
Процесс удвоения числа хромосом.
Постоянное продольное притяжение двух хромосом; слияние в районе центромеры.
1) Слияние двух акроцентричных или телоцентричных хромосом в одну метацентричную хромосому.
2) Слияние негомологичных хромосом в районе центромеры.
Хромосомы, в которых центромера занимает терминальное положение.
Изменения общего рисунка хромомеров в хромосоме в зависимости от условий развития и функционирования клетки.
Разрыв одной или нескольких хромосом на отдельные части.
Закономерное изменение структуры хромосомы на протяжении клеточного цикла.
Потеря части хромосом в мейозе.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > хромосомы
-
2 sex controlled phenotype
Фенотип, контролируемый полом — одинаковый для обоих полов (включая половые хромосомы, такие, как Х-хромосомы) генотип с большими различиями в фенотипическом проявлении у каждого из полов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sex controlled phenotype
-
3 tortoiseshell cat
«черепаховый» котФенотип домашней кошки Felis catus, характеризующийся пятнистой черно-рыжей окраской, отмечается исключительно у самок и связан с мозаицизмом mosaicism, возникающим вследствие случайной инактивации Х-хромосомы X-inactivation; иногда "Ч."к. бывают трехцветными (черно-бело-рыжими) - "calico cat" («ситцевый кот»).* * *«Черепаховый» кот, «ситцевый» к. — фенотип домашней кошки Felis catus, характеризующийся пятнистым черно-рыжим окрасом, который проявляется исключительно у самок и связан с мозаицизмом, возникающим вследствие случайной инактивации Х-хромосомы. «Ситцевыми» (calico) называют кошек, имеющих трехцветный черно-бело-рыжий окрас.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > tortoiseshell cat
-
4 X-inactivation
Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы dosage compensation Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) - это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых - например, у медведки Gryllotalpa fossor.* * *1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > X-inactivation
-
5 genetic marker
Ген, детерминирующий отчетливо выраженный фенотипический признак, используемый для генетического картирования и индивидуальной идентификации организмов или клеток; также в качестве Г.м. могут служить целые (маркерные) хромосомы.* * *Генетический маркер — ген, фенотипическое проявление (см. Фенотип) которого обычно легко определяется. Используется для идентификации особей или клеток, которые несут данный ген, генетического картирования или как зонд для маркировки ядра, хромосомы или локуса. В качестве Г. м. могут использоваться также целые хромосомы, т. н. маркерные хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic marker
-
6 genocopies
Одинаковые изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных взаимодействий или нарушений различных этапов одного биохимического процесса с прекращением синтеза конечного продукта, - например, у Drosophila melanogaster известен ряд мутаций неаллельных генов, обусловливающих фенотип «красные глаза" (нарушен синтез коричневого пигмента).* * *Генокопии — формирование фенотипически сходных признаков (см. Фенотип. Фен) под воздействием генов, расположенных в различных участках хромосомы или в различных хромосомах (ср. Фенокопия). Г. являются следствием взаимодействия генов (см. Генов взаимодействие), нарушений в процессах многоэтапного биосинтеза молекул в клетке, обусловленных мутацией или мутациями, в результате чего возможно отсутствие конечного продукта. Эти изменения могут быть зафиксированы на молекулярном уровне, но признаки (фены) не различаются. Напр., у Dr. melanogaster фенотип «красные глаза» формируется в результате функционирования ряда мутаций неаллельных генов, нарушающих синтез коричневого пигмента.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genocopies
-
7 lyonization
см. X-inactivation* * *1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lyonization
-
8 random X-inactivation
см. X-inactivation* * *1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > random X-inactivation
-
9 transconjugant
Рекомбинант, получаемый в процессе конъюгации клеток Hfr и клеток F-; обычно Т. имеют фенотип F- (содержат лишь часть F-фактора F factor) и в редких случаях (при передаче Hfr-хромосомы полностью) превращаются в Hfr-доноров и несут полный F-фактор.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transconjugant
-
10 Q97.8
-
11 calico c
«Черепаховый» кот, «ситцевый» к. — фенотип домашней кошки Felis catus, характеризующийся пятнистым черно-рыжим окрасом, который проявляется исключительно у самок и связан с мозаицизмом, возникающим вследствие случайной инактивации Х-хромосомы. «Ситцевыми» (calico) называют кошек, имеющих трехцветный черно-бело-рыжий окрас.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > calico c
-
12 трансконъюгант
трансконъюгант
Рекомбинант, получаемый в процессе конъюгации клеток Hfr и клеток F-; обычно Т. имеют фенотип F- (содержат лишь часть F-фактора) и в редких случаях (при передаче Hfr-хромосомы полностью) превращаются в Hfr-доноров и несут полный F-фактор.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > трансконъюгант
-
13 transconjugant
трансконъюгант
Рекомбинант, получаемый в процессе конъюгации клеток Hfr и клеток F-; обычно Т. имеют фенотип F- (содержат лишь часть F-фактора) и в редких случаях (при передаче Hfr-хромосомы полностью) превращаются в Hfr-доноров и несут полный F-фактор.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > transconjugant
См. также в других словарях:
Фенотип контролируемый полом — Фенотип, контролируемый полом * фенатып, кантралюемы полам * sex controlled phenotype одинаковый для обоих полов (включая половые хромосомы, такие как Х хромосомы) генотип с большими различиями в фенотипическом проявлении у каждого из полов … Генетика. Энциклопедический словарь
Инактивация Х-хромосомы — Черепаховая окраска самок кошек является видимым примером инактивации Х хромосомы. Черный и оранжевый аллели гена окраски меха располагаются на Х хромосоме. Окраска конкретного участка меха определяется тем, какой из аллелей гена активен в данном … Википедия
геномная библиотека банк генов — геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные,… … Генетика. Энциклопедический словарь
ГЕНЕТИКА — (от греч. genesis происхождение), обычно определяется как физиология изменчивости и наследственности. Именно так определил содержание генетики Бетсон (Bateson), предложивший в 1906 г. этот термин, желая подчеркнуть, что из трех основных элементов … Большая медицинская энциклопедия
Генетика — I Генетика (от греч. génesis происхождение) наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. разработка методов управления Наследственностью и наследственной Изменчивостью для получения нужных человеку форм… … Большая советская энциклопедия
Генетика — I Генетика (от греч. génesis происхождение) наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. разработка методов управления Наследственностью и наследственной Изменчивостью для получения нужных человеку форм… … Большая советская энциклопедия
Синдром Дауна — Американский актёр Крис Бурк, живущий с синдромом Дауна … Википедия
Эволюция — Эта статья о биологической эволюции. Другие значения термина в заглавии статьи см. на Эволюция (значения). Фи … Википедия
Хромосомная инверсия — Типы инверсий … Википедия
Определение пола — Эта статья должна быть полностью переписана. На странице обсуждения могут быть пояснения. Пол возникает сначала как чисто репродуктивное (рекомбинационное) явление. В процессе эволюции он пос … Википедия
цитогенетика — (от цито... и генетика), раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом). * * * ЦИТОГЕНЕТИКА ЦИТОГЕНЕТИКА, область генетики, изучающая цитологические… … Энциклопедический словарь
